Cela ne pourrait jamais vous arriver, n'est-ce pas ?
J'ai été choqué d'entendre l'enquête de NBC News qui a révélé qu'il y a de plus en plus d'outils chirurgicaux sales qui se retrouvent dans nos salles d'opération. Comment cela a-t-il pu arriver ?
Nous avons tous vu les outils usagés être emportés de nos tables de salle d'opération, tachés de sang, d'os et d'autres détritus corporels, pour revenir la prochaine fois dans les packs de stérilisation à trois emballages. Comment les bactéries pourraient-elles survivre au processus ?
Je n'ai jamais envisagé de ne pas faire confiance au processus. Eh bien, il y a eu une fois où j'ai repéré quelque chose coincé entre les dents d'un écarteur. Qu'est-ce que c'était? Je ne sais pas. Il n'est pas entré dans le champ opératoire après que je l'ai vu et demandé son retrait du stand Mayo et même de la table arrière. Maintenant, je regarde en arrière et je demande : Qu'est-ce qu'il avait déjà touché ?
Cette enquête médicale a soulevé des questions auxquelles je n'avais jamais pensé. Comment nettoyer les instruments avant la stérilisation ? Qui le fait? Des garanties sont-elles en place ?
Dans notre établissement, nous effectuons la liste de contrôle de la salle d'opération inspirée de l'Organisation mondiale de la santé lorsque nous amenons un patient dans la chambre, en veillant à ce que le bon patient reçoive la chirurgie prévue au bon site. Mais qui aurait pensé que nous devions faire briller une lumière d'investigation sur les instruments si joliment disposés à notre usage ?
Supposez-vous que les infirmières et les techniciens nettoient ces instruments après votre cas ? Je l'ai fait et j'ai eu tort. Dans de nombreux cas, le travail se déroule loin de notre vue, ou de celle de quiconque d'ailleurs, grâce à des travailleurs horaires sous-payés sans beaucoup de formation. Cela n'aide pas lorsque nous avons à nouveau besoin de cet outil spécial après l'avoir laissé tomber par terre et que nous en avons besoin stat!
Saviez-vous que le New Jersey est le seul État qui exige que ces travailleurs de la transformation stérile suivent une formation ? C'est choquant.
Je ne suis pas fan de plus de réglementations gouvernementales mais pour la sécurité de nos patients, et de nous, je serais prêt à avoir la réglementation de la formation de ces processeurs. La Food and Drug Administration (FDA), lorsqu'elle a été approchée par NBC News, a fait cette déclaration : « Il est rappelé aux hôpitaux de nettoyer et de stériliser soigneusement les dispositifs médicaux réutilisables. Le risque pour un patient de contracter une infection à partir d'un dispositif médical retraité est très faible.
Soit dit en passant, si vous dites, comme je l'ai fait pour la première fois, que vous n'étiez pas au courant des résultats négatifs d'un mauvais traitement, considérez ce fait : la FDA n'exige pas que les hôpitaux signalent les instruments chirurgicaux sales et seuls 25 États sont requis. signaler les infections du site opératoire.
Le Centre pour l'intégrité publique a enquêté et trouvé de nombreux cas d'instruments sales quittant les sites de traitement. Par exemple, une caméra vidéo qui a examiné 350 instruments d'aspiration a découvert que tous contenaient des débris après avoir été stérilisés conformément au protocole.
Cette nouvelle interroge. En tant que médecins et chirurgiens, nous sommes bien formés. Les membres du personnel de la salle d'opération qui nous entourent ont également des années de formation et d'examens de certification. Le maillon faible de ce processus, ce sont les membres sous-payés de l'équipe de traitement, qui sont souvent logés au sous-sol de l'hôpital à l'abri des regards.
Comment votre hôpital traite-t-il les instruments ?
Kathleen Satterfield DPM FACFAOM (Arthor)
